Obsah příbalové informace léčivého přípravku Risperidon Farmax 1 mg potahované tablety

Ve velikosti písma (v bodech): 12 | 16 | 18 | 20
12 inverzně | 16 inverzně | 18 inverzně | 20 inverzně
Textová verze ke stažení


sp.zn. sukls84558/2013, sukls84560/2013, sukls84561/2013, sukls84562/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele

Risperidon Farmax 1 mg potahované tablety
Risperidon Farmax 2 mg potahované tablety
Risperidon Farmax 3 mg potahované tablety
Risperidon Farmax 4 mg potahované tablety

risperidonum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci:

  1. Co je přípravek Risperidon Farmax a k čemu se používá
  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Risperidon Farmax užívat
  3. Jak se přípravek Risperidon Farmax užívá
  4. Možné nežádoucí účinky
  5. Jak přípravek Risperidon Farmax uchovávat
  6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Risperidon Farmax a k čemu se používá

Risperidon Farmax patří do skupiny léků, které se nazývají „antipsychotika“.

Risperidon Farmax se používá k léčbě následujících stavů:

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Risperidon Farmax užívat

Neužívejte přípravek Risperidon Farmax

Nejste-li si jistý(á), že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Risperidon Farmax užívat.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Risperidon Farmax se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

Nejste-li si jistý(á), že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Risperidon Farmax užívat.

Vzhledem k tomu, že u pacientů užívajících Risperidon Farmax byl velmi vzácně pozorován nebezpečně nízký počet určitého druhu bílých krvinek, nutného k boji s infekcí, v krvi, může Váš lékař kontrolovat počet bílých krvinek v krvi.

Risperidon Farmax může způsobit nárůst tělesné hmotnosti. Významný vzestup tělesné hmotnosti může škodit Vašemu zdraví. Lékař bude pravidelně kontrolovat Vaši tělesnou hmotnost.

Vzhledem k tomu, že u pacientů užívajících Risperidon Farmax byl pozorován diabetes mellitus (cukrovka) nebo zhoršení již přítomné cukrovky, bude lékař kontrolovat příznaky zvýšení cukru v krvi. U pacientů s již přítomnou cukrovkou mají být pravidelně sledovány hladiny cukru (glukózy) v krvi.

Během oční operace šedého očního zákalu (katarakty), se zornice (černý kruh ve středu oka) nemusí zvětšovat podle potřeby. Také může v průběhu operace dojít ke změknutí duhovky (barevné části oka), což může vést k poškození oka. Pokud plánujete podstoupit oční operaci, ujistěte se, že jste řekl(a) svému očnímu lékaři, že užíváte tento přípravek.

Starší lidé s demencí

U starších pacientů s demencí hrozí vyšší riziko cévní mozkové příhody. Pokud máte demenci způsobenou cévní mozkovou příhodou, neměl(a) byste užívat risperidon.

Během léčby risperidonem byste měl(a) často navštěvovat lékaře.

V případě, že Vy nebo Váš ošetřovatel zaznamenáte náhlou změnu Vašeho duševního stavu nebo náhlou slabost nebo necitlivost obličeje, rukou nebo nohou, zejména pouze na jedné straně nebo nejasnou řeč, i když jen na krátký okamžik, je nutno ihned vyhledat lékařské ošetření. Může se jednat o příznaky cévní mozkové příhody.

Děti a dospívající

Před zahájením léčby u poruchy chování je nutno vyloučit další příčiny agresivního chování.

Pokud se během léčby risperidonem objeví únava, může problémy s pozorností zlepšit změna doby podávání přípravku.

Před zahájením léčby může být Vám nebo Vašemu dítěti změřena tělesná hmotnost. Ta pak může být během léčby pravidelně sledována.

Další léčivé přípravky a přípravek Risperidon Farmax

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Zejména je důležité informovat lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte cokoli z dále uvedeného:

Následující léčivé přípravky mohou snížit účinek risperidonu

Pokud začnete nebo přestanete užívat některý z těchto přípravků, může být nutno upravit dávku risperidonu.

Následující léčivé přípravky mohou zvyšovat účinek risperidonu

Pokud začnete nebo přestanete užívat některý z těchto přípravků, může být nutno upravit dávku risperidonu.

Nejste-li si jistý(á), že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Risperidon Farmax užívat.

Přípravek Risperidon Farmax s jídlem, pitím a alkoholem

Tento přípravek můžete užívat buď s jídlem, nebo bez jídla. Při užívání přípravku Risperidon Farmax, byste se měl(a) vyvarovat pití alkoholu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař rozhodne, zda jej užívat můžete.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Během léčby přípravkem Risperidon Farmax se mohou vyskytnout závrať, únava a problémy se zrakem. Neřiďte dopravní prostředky nebo neobsluhujte stroje bez předchozí porady s lékařem.

Risperidon Farmax obsahuje laktosu

Potahované tablety přípravku Risperidon Farmax obsahují laktosu, druh cukru. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Risperidon Farmax obsahuje oranžovou žluť (E110) a chinolinovou žluť (E104)

2mg potahované tablety přípravku Risperidon Farmax obsahují oranžovou žluť (E110), která může způsobovat alergické reakce.

3mg a 4mg potahované tablety přípravku Risperidon Farmax obsahují chinolinovou žluť (E104), která může způsobovat alergické reakce.

3. Jak se přípravek Risperidon Farmax užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud máte být léčen(a) risperidonem o síle 0,5 mg nebo o síle 0,25 mg, musí Vám lékař předepsat jiný přípravek.

Doporučená dávka přípravku je:

Pro léčbu schizofrenie

Dospělí
Starší osoby

Léčba mánie

Dospělí
Starší osoby

Léčba přetrvávající agrese u osob s Alzheimerovou demencí

Dospělí (včetně starších osob)
Použití u dětí a dospívajících

Léčba poruch chování

Dávka závisí na tělesné hmotnosti Vašeho dítěte:

Pro děti s tělesnou hmotnost nižší než 50 kg
Pro děti s tělesnou hmotnost 50 kg a více

Trvání léčby u pacientů s poruchou chování by nemělo být delší než 6 týdnů.

Děti do 5 let věku by neměly být léčeny přípravkem Risperidon Farmax pro poruchu chování.

Osoby s onemocněním ledvin nebo jater

Bez ohledu na chorobu, pro kterou se léčíte, by všechny úvodní i následující dávky risperidonu měly být poloviční. U těchto pacientů je nutno zvyšovat dávku pomaleji.

U této skupiny pacientů je nutno risperidon užívat s opatrností.

Přípravek Risperidon Farmax potahované tablety

Jestliže jste užil(a) více přípravku Risperidon Farmax, než jste měl(a)

Jestliže jste zapomněl(a) užít Risperidon Farmax

Jestliže jste přestal(a) užívat Risperidon Farmax

Nepřestávejte přípravek užívat bez porady s lékařem. Vaše příznaky by se mohly vrátit. Rozhodne-li lékař o ukončení léčby, může být dávka snižována postupně během několika dní.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Okamžitě oznamte svému lékaři, pokud:

Vyskytnout se mohou následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):

Časté (mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100):

Méně časté (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1000):

Vzácné (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000):

Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10 000):

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při užívání jiného léčivého přípravku zvaného paliperidon, který je risperidonu velmi podobný, takže je lze očekávat také u přípravku Risperidon Farmax: rychlý tlukot srdce po postavení se.

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

Obecně se očekává, že nežádoucí účinky u dětí budou podobné nežádoucím účinkům u dospělých.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny častěji u dětí a dospívajících (od 5 do 17 let) než u dospělých: ospalost nebo snížená pozornost, únava, bolest hlavy, zvýšená chuť k jídlu, zvracení, příznaky nachlazení, překrvení nosní sliznice, bolest břicha, závrať, kašel, horečka, třes, průjem a inkontinence (únik) moči.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Risperidon Farmax uchovávat

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Risperidon Farmax obsahuje

Léčivá látka je risperidonum.

Jedna potahovaná tableta obsahuje risperidonum 1 mg, 2 mg, 3 mg nebo 4 mg.

Pomocné látky jsou:
Jádro tablety:
monohydrát laktosy
kukuřičný škrob
mikrokrystalická celulosa (Avicel PH 101)
granulovaná mikrokrystalická celulosa (Avicel PH 102)
hypromelosa 2910/5
natrium-lauryl-sulfát
koloidní bezvodý oxid křemičitý
magnesium-stearát

Potah tablety:
hypromelosa 2910/5, hypromelosa 2910/15, propylenglykol, oxid titaničitý, mastek
Potahované tablety Risperidon Farmax 2 mg obsahují oranžovou žluť (E110).
Potahované tablety Risperidon Farmax 3 a 4 mg obsahují chinolinovou žluť (E104).
Potahované tablety Risperidon Farmax 4 mg obsahují indigokarmín (E132).

Jak přípravek Risperidon Farmax vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Risperidon Farmax je balen v PVC/LDPE/PVDC//Al blistrech.

Přípravek Risperidon Farmax 1 mg potahované tablety jsou bílé, bikonvexní, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně.

Přípravek Risperidon Farmax 2 mg potahované tablety jsou světle oranžové, bikonvexní, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně.

Přípravek Risperidon Farmax 3 mg potahované tablety jsou světle žluté, bikonvexní, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně.

Přípravek Risperidon Farmax 4 mg potahované tablety jsou zelené, bikonvexní, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky

Přípravek Risperidon Farmax je balen v blistrech obsahujících 20 nebo 60 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

SVUS Pharma, Smetanovo nábřeží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Risperidon Farmax 1, 2, 3, 4 mg potahované tablety
Slovenská republika: Risperidon Farmax 1, 2, 3, 4 mg Filmom obalené tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.1.2015